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核酸分子雜交技術
2010-08-20 02:28:41 來源:不詳 瀏覽:3527

由于核酸分子雜交的高度特異性及檢測方法的靈敏性,它已成為分子生物學中最常用的基本技術,被廣泛應用于基因克隆的篩選,酶切圖譜的制作,基因序列的定量和定性分析及基因突變的檢測等。其基本原理是具有一定同源性的原條核酸單鏈在一定的條件下(適宜的溫室度及離子強度等)可按堿基互補原成雙鏈。雜交的雙方是待測核酸序列及探針(probe),待測核酸序列可以是克隆的基因征段,也可以是未克隆化的基因組dna和細胞總rna。核酸探針是指用放射性核素、生物素或其他活性物質標記的,能與特定的核酸序列發生特異性互補的已知dna或rna片段。根據其來源和性質可分為cdna探針、基因組探針、寡核苷酸探針、rna探針等。

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