2015年2月23日，FDA批準上市諾華公司開發的治療多發性骨髓瘤藥物panobinostat。

諾華公司在2014年春天提交了panobinostat的相關資料，鑒于其良好的藥效，FDA表示會采用快速審批通道將panobinostat的審批周期由通常的12個月縮短至8個月。然而2014年11月，FDA下屬的專家委員會以5：2的多數票建議FDA慎重考慮批準這一藥物，并做出做出決定延長諾華公司開發的治療多發性骨髓瘤藥物panobinostat的審批時間。這一結果也迫使FDA將原定于2014年12月份的最后期限推遲至今年。

英文名		Panobinostat
別名		N-Hydroxy-3-[4-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethylaminomethyl]phenyl]-2(E)-propenamide
產品名稱		帕比司他
分子結構
分子式		C21H23N3O2
分子量		349.43
CAS 登錄號		404950-80-7